Hemofili hastası mühendis, profilaksi tedavisiyle hayatını sürdürüyor

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

ANKARA’da 6 aylıkken kalıtsal bir kanama bozukluğu olan ‘ Hemofili A’ tanısı konulan biyomedikal mühendisi Doğantan Çelik (30), ‘profilaksi’ tedavisi sayesinde kanama ataklarını büyük ölçüde denetim altına alarak hayat kalitesini artırdı. 10 yıldır birinci yardım çantasını yanından ayırmayan Çelik, ilacını kendisi uygulayarak, hastaneye bağımlı olmadan hayatını sürdürüyor.

Biyomedikal mühendisi Doğantan Çelik’e, 6 aylıkken kalıtsal bir kanama bozukluğu hastalığı olan ‘ Hemofili A’ tanısı konuldu. Çocukluk yıllarında kanama olduğunda hastaneye giden Doğantan Çelik’in hayatı, kanama ataklarını önlemek ve eklem hasarını durdurmak hedefiyle konutta uygulanan ‘Profilaksi’ tedavisiyle değişti. Çelik, 10 yıldır yanında taşıdığı birinci yardım çantasındaki ilacı enjeksiyon ile kendisine uygularken, hastaneye gitmekten de kurtulmuş oldu. Çelik’in, tedaviye birlikte eklem kanamaları büyük ölçüde azaldı ve ömür kalitesi de arttı.

‘NEREYE GİDERSEM GİDEYİM ÇANTAM YANIMDA’

17 Nisan Dünya Hemofili Günü öncesi konuşan Doğantan Çelik, çocukken hemofili hastası olmanın kendisi için şiddetli bir süreç olduğunu aktararak, “Çünkü o vakitler ilacı hastanede alıyorduk ve bir yerimin kanaması benim için bir hastaneye gitmek ve orada bir iğne olmak demekti. Bu da bir çocuk için aslında travmatik bir tecrübe olarak sayılabilir. Lakin profilaksi devrine geçtiğimde bu problemler büyük oranda ortadan kalktı. Zira konut rahatlığında tedavi alabilmenin rahatlığını yaşadım. Tedaviyi aldıktan sonra eklem kanamalarım epeyce azaldı ya da tahminen hiç olmayacak noktaya geldi. Öncelerinde ‘acaba bir kanamam olacak mı’ diye düşünürdüm, sonra profilaksi ile ‘kanamam olur ancak ilacım var ve daha rahatım’ üzere bir durumum oldu. Bu ilacı aldığımda yaklaşık 12 ya da 13 saat hoş bir müdafaa sağlıyor. Bu müdafaa sürecinde de ben hayatımı rahat bir halde başka beşerler üzere idame ettirebiliyorum. Örneğin seyahate çıktığımda her vakit yanımda bir sırt çantam olur ve içinde ilacım da olur. Rastgele bir travmaya yahut ani bir spontane bir kanamaya karşı bir muhafaza maksadıyla ilacımı da yanımda taşıyorum. Nereye gidersem gideyim o çantam yanımda” diye konuştu.

‘ERKEN TEŞHİS ÇOK DEĞER ARZ EDİYOR’

Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Hematoloji Kliniği Eğitim Vazifelisi Prof. Dr. Tekin Güney, ‘Hemofili A’ kanın pıhtılaşması için gerekli olan faktör 8 proteininin eksikliği yahut yokluğu nedeniyle oluşan, en yaygın kalıtsal kanama bozukluğu hastalığı olduğunu söyledi. Prof. Dr. Güney, dünyada hemofili hastalığı tanısı almış 400-450 bin birey varken, teşhis almadıkları varsayılan 1 milyon 125 bin civarı hemofilik birey, Türkiye’de ise hemofili tanısı alan birey sayısının 7 bin 500 olarak değerlendirildiğini söyledi. Prof. Dr. Güney, “Hemofili tedavisinde, çocukluk çağından itibaren sistemli olarak profilaksi yani müdafaa tedavisi veriyoruz. Zaten olan kanamaların büsbütün önüne geçiyoruz, hemofilik bireyleri olağan sağlıklı bireylerden ayırt edemeyecek bir tedavi modelini verebiliyoruz. Evvelden yalnızca kanama periyodunda tedaviler verirken, artık günümüzde müdafaa tedavisiyle birlikte kanama sorunlarının ortaya çıkmadığı bir tedavi modeliyle bireylerimizi takip ediyoruz. Erken teşhis, hemofilik bireylerde çok ehemmiyet arz ediyor. Faktör tedavilerini aldıkları vakit bedenindeki olan o faktör seviyelerinin yüksekliği nedeniyle günlük aktivitelerini olağan bir birey üzere yapmaya başlayabiliyorlar” dedi.

Prof. Dr. Güney, “Eskiden yalnızca kanama tedavileri SGK tarafından karşılanırken artık günümüzde bunların hepsi geri ödeme kapsamında yer alıyor. 100 yıl öncesinde yalnızca kan eserleri verilirken şimdilerde faktör eserlerinin gündeme gelmesi ve artık ülkemiz ve dünyanın çeşitli bölgelerinde gen tedavisiyle gelecekte bunun bir hastalık olmaktan öte küratif, yani tedavi edilebilir bir hemofili hastalığı haline gelebilme potansiyeli var. Bu da bizim tabipler olarak aslında bir motivasyon kaynağımız” tabirlerini kullandı.